Quid est S-4 (Andrarine)

S-4, venalesandarine, receptor modulator oretenus bioavailable, non steroidalis selectivus androgenius receptor modulator (SARM).Andarine est agonist ex parte androgeni receptoris.

S-4, sicut aliae SARMS in primis 2000s sunt explicatae, in conatu pharmacologico et pharmacokinetico limitationes receptoris agonistae steroidalis androgeni (id est testosteronis et DHT), notae societates cum iecoris et cordis morbo notae sunt.

Compositum S-4 in studiis animalium adhibitum est sed relictum est ante aliquam phase I humanas tentationes clinicas, ob impedimenta visualium.Effectus haec fiunt sicut moleculae S-4 cum receptoribus in oculo alligatae;graviorque alligatio , quanto id incommodum sentitur.Commotiones visuales tam communes inventae sunt, ob singularem actionem mechanisticam, nam medicamenta illa iudicia relinquebantur.

Quam facitS4Andarine Opus

Una suggesserant machinationesS4est, quod omnino vinciendam DHT.Dihydrotestosterone (DHT, 5α-dihydrotestosterone, 5α-DHT, androstanolone vel stanolone) est endogenus androgenius sexus hormon.Relativum ad testosteronem, DHT aliquanto potentiorem est ut agonist of the androgeni receptoris.

S-4 receptorem excelsum androgen (AR) ligamen affinitatis habet.Studia docuerunt S-4 minus efficacia et efficacia esse quam testosterone propionata in androgenica actione, sed eorum actio anabolica similis vel maior quam TP fuit.

S-4 est receptor agonista in musculus texti androgenis plenus , et agonista partialis in prostatae .Sic, S-4 potentia musculus incrementum stimulat, sed prostatae magnitudinem servare non potest.Testosterone musculus prostatae incrementum tantum stimulat.S-4 notificat hormona luteinizing (LH) vel folliculum excitans suppressionem hormonum.

S-4 (andarine) Beneficium

Etsi multa studia investigationum peracta sunt, plura investigationes permanent et in primis evolutionis gradibus.Progressio SARMS pro usu clinico et therapeutico sicut in androgen alternante, promittit in notitia preclinicali.

Dissimilis anabolicis steroidibus, quae receptoribus androgenis in multis fibris toto corpore adstringunt, singuli SARMs receptacula in quibusdam texturis selectas ligant ad androgenium, non autem in aliis.Nihilominus tamen effectus exhibent androgenicos et anabolicos.

SARMS non sunt steroides anabolicae;immo sunt liganda synthetica quae receptoribus androgenis ligant.Secundum eorum hypotheticam structuram agunt ut agonistae, agonistae partiales et antagonistae.Sic est selective modo, ut SARMS factores coregulatores mediatores et transcriptiones modulantes vel cinematographicos significantes ad actionem anabolicam promovendam.

Studia ostensa S-4 est receptaculum plenum androgenium agonist in textus musculi, et agonista partialis in prostate, eumque optimum candidatum ut jocus ad steroidales androgeni receptoris agonistae (id est testosteronis et DHT) adiunctis effectibus de iecore, corde, ac fertilitate.

Animadvertendum est, licet SARMS sicut S4 androgenium activum augere, petentem viable hormone repositum non esse, cum in Estrogen non aromatizet.